Verein zur Unterstützung der Personen, die an der Stoffwechselkrankheit Cystische Fibrose bzw. Mukoviszidose leiden. CF-TEAM steht für Cystische Fibrose - Tiroler und Vorarlberger Eltern Arbeit Mukoviszidose
Was tut CF-TEAM konkret?
- Information über die Krankheit sammeln und verteilen
- CF-Betroffene finanziell unterstützen: bei der Anschaffung von Therapiegeräten, bei Kuraufenthalten, etc.
- StarterKIT für Neudiagnostizierte.
- Kontakt zu ÄrztInnen und TherapeutInnen des CF-Zentrums pflegen
- Studien, Forschungsprojekte un Fortbildungen von medizinischem Personal unterstützen
- Kontakte zu Ämtern, Politikern und Medien pflegen, um Bewustsein für die Krankheit zu schaffen
- Benefizveranstaltungen organisieren, um Geld für die Unterstützung von Betroffenen und Forschungsprojekten zu sammeln
Probleme unserer Arbeit:
Obwohl CF (Cystische Fibrose bzw. Mukoviszidose) in ihrer Art die häufigste Erbkrankheit ist und ca. jeden 10. Tag in Österreich ein Kind mit CF geboren wird, betrifft sie nur eine relativ kleine Gruppe und ist daher in der Öffentlichkeit ein Randthema.
Primär lastet die Arbeit im Verein auf einigen betroffenen Eltern, die sich neben den eigenen Sorgen mit der Krankheit auch für andere engagieren.
HELFEN SIE UNS HELFEN
- Unterstützen Sie uns mit einer Spende
- Werden Sie Mitglied bei CF-TEAM
- Unterstützen Sie uns durch eine Benefizveranstaltung
- Unterstützen Sie uns bei der Öffentlichkeitsarbeit