Eine Mutter aus Südtirol:
Bereits vor der Geburt unserer kleinen Maus (geb. 2010 mit CF) kamen wir in Kontakt mit CF. Einige Jahre vor ihrer Geburt ist einer unserer besten Freunde an Mukoviszidose, d.h. nach einer Lungentransplantation verstorben. Bei ihm wurde die Erkrankung erst mit etwa 14 Jahren erkannt und somit ist viel wertvolle Zeit verloren gegangen. Trotz aller Entbehrungen hatte er einen unbeschreiblichen Humor und die außerordentliche Gabe Witze auf besondere, auf seine Weise „darzubieten“. Noch heute erinnere ich mich – gerne -, an den einen oder anderen Lachanfall.
Diese Erinnerung gibt mir auch immer wieder Kraft in schwierigen Lebensituationen mit meiner Tochter.