Was ist CF?

Was ist Cystische Fibrose (Mukoviszidose)?

Cystische Fibrose (CF), auch als Mukoviszidose bekannt, ist die häufigste chronische Stoffwechselkrankheit der weißen Bevölkerung. Jede(r) 20ste kann diese Erbmerkmale vererben. Wenn beide Eltern Träger sind, besteht eine Wahrscheinlichkeit von 25%, dass das Kind mit Cystische Fibrose auf die Welt kommt.

Atmungssystem und Verdauungstrakt sind von der Erbkrankheit besonders betroffen:

Ein zäher, dicker Schleim

  • behindert das Fließen des Luftstromes in den kleinen Atemwegen der Lunge
  • führt im Darmtrakt zu Verdauungsstörungen

Die Krankheit ist fortschreitend und bislang nicht heilbar - CF ist keine ansteckende Krankheit!

Aufgrund der verbesserten Therapiemöglichkeiten scheinen viele Kinder mit CF nicht schwer krank. Trotzdem ist eine Familie durch den täglichen Therapieaufwand zusätzlich emotional und finanziell belastet.

Infos und Tipps rund um CF:

Neuigkeiten


01.06.2017 Neue Berichte und Fotos zu CF-TEAM Veranstaltungen (Adventmarkt der Ramsauer Bäuerinnen zu Gunsten des CF-Teams)

04.05.2017 Neue Veranstaltungsankündigung (Axetasy - Das Begeisterungskonzept)

24.04.2017 News (Spende Betriebsräte Montanwerke Brixlegg, Spende Seniorenbund Lustenau)

05.10.2016 News News (Adventkalender 2016)

11.09.2016 Vorankündigung Kochbuch zugunsten des CF-TEAM

27.10.2015 Der neue CF-Adventskalender ist da

01.04.2015 Ankündigung Jahreshauptversammlung (siehe links) und neue Spender Secret Hairdesign

30.01.2015 Spenden ans CF-TEAM

19.10.2014 CF-Song auf Youtube

02.04.2014 CF-Kalender Aktion erziehlt € 18.500

11.12.13 Gedicht "Versprechen einer Mutter"

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