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Was tut CF-Team konkret?

  • Information ├╝ber die Krankheit sammeln und verteilen
  • CF-Betroffene finanziell unterst├╝tzen: bei der┬áAnschaffung von Therapieger├Ąten, bei Kuraufenthalten, etc.
  • Kontakt zu ├ärztInnen und TherapeutInnen des CF-Zentrums pflegen
  • Studien, Forschungsprojekte un Fortbildungen von medizinischem Personal unterst├╝tzen
  • Kontakte zu ├ämtern, Politikern und Medien pflegen, um Bewustsein f├╝r die Krankheit zu schaffen
  • Benefizveranstaltungen organisieren, um Geld f├╝r die Unterst├╝tzung von Betroffenen und Forschungsprojekten zu sammeln

Probleme unserer Arbeit:

Obwohl CF (Cystische Fibrose bzw. Mukoviszidose) in ihrer Art die h├Ąufigste Erbkrankheit ist und ca. jeden 10. Tag in ├ľsterreich ein Kind mit CF geboren wird, betrifft sie nur eine relativ kleine Gruppe und ist daher in der ├ľffentlichkeit ein Randthema.

Prim├Ąr lastet die Arbeit im Verein auf einigen betroffenen Eltern, die sich neben den eigenen Sorgen mit der Krankheit auch f├╝r andere engagieren.

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