Google+:

Facebook:

Was tut CF-Team konkret?

  • Information über die Krankheit sammeln und verteilen
  • CF-Betroffene finanziell unterstützen: bei der Anschaffung von Therapiegeräten, bei Kuraufenthalten, etc.
  • Kontakt zu ÄrztInnen und TherapeutInnen des CF-Zentrums pflegen
  • Studien, Forschungsprojekte un Fortbildungen von medizinischem Personal unterstützen
  • Kontakte zu Ämtern, Politikern und Medien pflegen, um Bewustsein für die Krankheit zu schaffen
  • Benefizveranstaltungen organisieren, um Geld für die Unterstützung von Betroffenen und Forschungsprojekten zu sammeln

Probleme unserer Arbeit:

Obwohl CF (Cystische Fibrose bzw. Mukoviszidose) in ihrer Art die häufigste Erbkrankheit ist und ca. jeden 10. Tag in Österreich ein Kind mit CF geboren wird, betrifft sie nur eine relativ kleine Gruppe und ist daher in der Öffentlichkeit ein Randthema.

Primär lastet die Arbeit im Verein auf einigen betroffenen Eltern, die sich neben den eigenen Sorgen mit der Krankheit auch für andere engagieren.

HELFEN SIE UNS HELFEN

  • Unterstützen Sie uns mit einer Spende
  • Werden Sie Mitglied bei CF-TEAM
  • Unterstützen Sie uns durch eine Benefizveranstaltung
  • Unterstützen Sie uns bei der Öffentlichkeitsarbeit

Neuigkeiten


03.12.2017 Neue Berichte und Fotos zu CF-TEAM Veranstaltungen (10. Country-Weihnacht)

30.11.2017 News (Blockuntersuchungen für 2018)

22.11.2017 Neue Veranstaltungsankündigung (Benefizkonzert mit Vokalensemble Ottava Rima)

05.10.2016 News News (Adventkalender 2016)

11.09.2016 Vorankündigung Kochbuch zugunsten des CF-TEAM

27.10.2015 Der neue CF-Adventskalender ist da

01.04.2015 Ankündigung Jahreshauptversammlung (siehe links) und neue Spender Secret Hairdesign

30.01.2015 Spenden ans CF-TEAM

19.10.2014 CF-Song auf Youtube

02.04.2014 CF-Kalender Aktion erziehlt € 18.500

11.12.13 Gedicht "Versprechen einer Mutter"

Besuchen Sie uns auch auf Facebook

Besuchen Sie uns auch auf Google+

© 2007-2013 CF-TEAM | Impressum